Главная страница
Об нас
Кредитоспособность
Изделия
Новости
Контакт с нами
中文版
Корпоративные СМИ
Корпоративные новости
Промышленные новости
Государственная администрация по надзору и управлению рынком издала приказ № 53 «Меры по надзору и управлению производством медицинского оборудования»
В целях усиления надзора и управления производством медицинских изделий, стандартизации производства медицинских изделий и обеспечения безопасности и эффективности медицинских изделий эти меры сформулированы в соответствии с «Положением о надзоре и управлении медицинскими устройствами».
16
2022
/
03
Государственная администрация по надзору и управлению рынком издала приказ № 47 «Административные меры по регистрации и регистрации медицинских изделий»
В целях регулирования регистрации и регистрации медицинских изделий, а также обеспечения безопасности, эффективности и контроля качества медицинских изделий эти меры сформулированы в соответствии с «Положением о надзоре и управлении медицинскими устройствами».
28
2021
08
Государственный совет издал приказ № 739 «Положение о надзоре и управлении медицинскими приборами»
В целях обеспечения безопасности и эффективности медицинского оборудования, защиты здоровья человека и безопасности жизни, а также содействия развитию промышленности медицинского оборудования, эти правила сформулированы.
10
02
Веб-сайт глобального портала компании 2022 (стандартная версия) официально запущен
Новый веб-сайт Nantong Aohua Medical Produits Co., Ltd. 2022 года был успешно запущен. Добро пожаловать в элиту отрасли, чтобы позвонить нам. Компания готова работать с друзьями дома и за рубежом, чтобы развиваться и совместно открывать светлое будущее отрасли!
01
04
Весенняя выставка медицинского оборудования 2014 (Шэньчжэнь)
24
2014
11
Централизованная закупка медицинских расходных материалов и тестовых реагентов для второго медицинского учреждения в Хуэйчжоу в 2015 году
Квалификационные требования:(1) Предприятие-производитель медицинских расходных материалов должно получить «Лицензию на ведение бизнеса» и «Лицензию на производство медицинских изделий» в соответствии с законом. Производственное предприятие для тестирования реагентов должно иметь соответствующую производственную квалификацию в соответствии с национальными правилами в отношении диагностических реагентов in vitro. Предприятия по производству дезинфицирующих средств должны получить санитарную лицензию в соответствии с законом. (2) Хорошая деловая репутация. (3) Способность обеспечивать поставки медицинских расходных материалов и тестовых реагентов, необходимых для выполнения контракта. (4) Имеются хорошие записи о уплате налогов в соответствии с законом. (5) В течение двух лет, предшествовавших участию в централизованной закупочной деятельности, в предпринимательской деятельности не было серьезных незаконных записей. (6) Квалификация поставщиков, организованная через сервисное агентство
05
2015
мобильная версия
Навигация по столбцам
Описание компании
одноразовые спринцовки
одноразовый набор для клизмы
одноразовые желудочные трубки
одно разовый набор для желудочных трубок
одноразовый набор для аспирации мокроты
... ...
Горячая линия обслуживания:
86-513-87715501
Адрес: Улица 8 Fusheng посёлка Xiayuan города Rugao провинции Jiangsu.
Тел. 86-513-87718726 86-513-87715501
Fax: 86-513-87713888
Права вэбстраницы © 2024 ООО по производству медицинского изделия Aohua города Nantong.
Powered by 300.cn | SEO | лицензия на ведение бизнеса