Квалификационные требования:(1) Предприятие-производитель медицинских расходных материалов должно получить «Лицензию на ведение бизнеса» и «Лицензию на производство медицинских изделий» в соответствии с законом. Производственное предприятие для тестирования реагентов должно иметь соответствующую производственную квалификацию в соответствии с национальными правилами в отношении диагностических реагентов in vitro. Предприятия по производству дезинфицирующих средств должны получить санитарную лицензию в соответствии с законом. (2) Хорошая деловая репутация. (3) Способность обеспечивать поставки медицинских расходных материалов и тестовых реагентов, необходимых для выполнения контракта. (4) Имеются хорошие записи о уплате налогов в соответствии с законом. (5) В течение двух лет, предшествовавших участию в централизованной закупочной деятельности, в предпринимательской деятельности не было серьезных незаконных записей. (6) Квалификация поставщиков, организованная через сервисное агентство